
Регулирующие органы Китая сообщили о планах ускорить регистрацию инновационных лекарственных средств и препаратов, обладающих высокой клинической ценностью. Представители Администрации по контролю за продуктами и лекарствами КНР (CFDA) сообщили, что заявки на одобрение некоторых лекарственных препаратов будут рассматриваться в приоритетном порядке. Касается это препаратов для лечения детей и пожилых людей, орфанных заболеваний, ВИЧ, злокачественных новообразований и вирусных гепатитов, пишет remedium.ru.